國鼎生技研發中用於治療非小細胞肺癌的小分子新藥 Antroquinonol，通過美國FDA藥品臨床試驗審查，准予在美國執 行治療非小細胞肺癌患者第一線用藥的人體臨床二期試驗。
1.事實發生日:108/11/132.公司名稱:國鼎生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司研發中小分子新藥Antroquinonol於2019年11月13日收到美國FDA核准函(核准號：IND
105226)，核准同意國鼎生技在美國執行治療非小細胞肺癌患者第 一線用藥的人體功效性及安全性臨床二期試驗。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號：GHNSCLC-2-002
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Antroquinonol(Hocena)二、用途：治療非小細胞癌的小分子新藥，試驗設計是一個合併治療的方案，小分子新藥Antroquinonol與
paclitaxel + platinum-based
化療藥物合併治療非小細胞肺癌患者的第一線用藥。初次確診為四期的病患都是收案對象。三、預計進行之所有研發階段：口服劑型，二期臨床試驗。四、目前進行中之研發階段：A.提出申請/通過核准/不通過核准：通過美國FDA申請的非小細胞肺癌人體二期臨床試驗(GHNSCLC-2-002)。B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：本公司將依原定計畫，在美國展開非小細胞肺癌的人體臨床試驗之外，亦盡最大努力，以最佳的臨床試驗數據，儘早爭取非小細胞肺癌藥物上市的機會。D.已投入之累計研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一階段研發：A.預計完成時間：口服劑型臨床試驗規劃及範圍，需依據與美國FDA討論結果而定，若一切順利完成，預計二期臨床試驗完成時間約在2022年，惟實際時程將依臨床進度調整。B.預計應負擔之義務：該小分子新藥係國鼎生技獨立研發，擁有100%專利權。六、新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>