誠信未上市股票資訊網 : 溫士頓醫藥興櫃眼疾藥物夯藥廠大車拚

搶攻2024～2030年眼科藥物起飛期，大車拚熱潮起！營運大轉骨的溫士頓，在打造成為全劑型的眼藥水廠後，已連兩年獲利超過半個股本；新藥股的杏國、全福都已進入二、三期臨床試驗，進度最快的台新藥有機會在2023取得美國藥證。

　　另外，為募集資金和尋找策略夥伴，仁新美國子公司擬申請海外上市掛牌，全福也可望在第二季登錄興櫃，都將助推國內眼疾藥物股打進國際賽局。

　　專家認為，2024～2030年將是眼科藥物起飛期，其關鍵因素，除了有新一代藥物之外，眼科疾病發生、診斷都提高，醫療技術也在進步，保險給付也在擴大當中。目前全球眼科藥物市場處於成長階段，2 019～2030全球眼科藥物市場可望成長2.2倍，大陸眼科藥市場將成長 6倍。

　　台新藥繼日前才將ADC藥物TSY─0110，以3,000萬美元授權台康生後，治療白內障術後疼痛及發炎的APP13007，預計今年第二季完成美國三期臨床，力拚2023首季完成美國505(B)2的申請，第四季取得美國藥證。

　　APP13007已於去年將大陸、港澳地區的開發及商業化權利授權遠大醫藥（中國），隨著大陸臨床開啟，近期可望有里程碑金認列；台新藥也規劃該新藥三期臨床數據公布後，將啟動授權。

　　投入治療乾性黃斑部病變及斯特格病變的仁新，旗下LBS─008已在澳洲及台灣二地執行治療斯特格病變青少年病患第一b、二期臨床試驗。該新藥已分別取得美國、歐盟的斯特格病變孤兒藥認證（ODD），以及美國FDA授予的兒科罕見疾病認證（RPD），加上已獲得在英國、香港核准進行三期臨床，有機會爭取循快速通道或加速核准等方式，加快藥物臨床與上市時程。

　　全福自主開發的乾眼症滴劑治療新藥BRM421，根據已知的臨床試驗結果，BRM421安全性高，不僅能顯著改善病患眼睛的乾燥感、灼熱剌痛感與畏光感，更具有早期療效的獨特性。BRM421已完成美國二、三期臨床試驗，預計今年內將與FDA進行二期臨床結束諮詢會議。摘錄工商

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